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《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》专家解读

感染性疾病是严重的公共卫生问题和造成人类死亡的重要因素。据世界卫生组织(WHO)统计数据显示,全球每年约有1,500万人死于感染,约占全球每年总体死亡率的25.5%。大多数感染性疾病只要得到及时、准确的诊断,并给予科学合理的治疗,都有可能在相对较短的时间内彻底治愈。但由于某些感染性疾病可能无典型感染症状,而某些非感染疾病可能存在酷似感染的临床表现,如没有实验室相关感染生物标志物的帮助很容易发生误诊或漏诊。


感染相关生物标志物的检测对感染性疾病的辅助诊断、判断预后、确定抗感染疗程与连续监测方面都有较大帮助,甚至能在一定程度上帮助区别引起感染的致病原。鉴于此,2017年,中国医药教育协会感染疾病专业委员会发布了《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》(以下简称《共识》),系统、客观、全面地介绍了临床上常用的和即将在临床上推广的与感染相关的重要生物标志物,旨在进一步优化感染相关生物标志物在临床上的应用,为临床实践提供参考和指导。

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近日,在南京举办的《共识》媒体专访会上,中国人民解放军总医院呼吸科主任解立新教授、解放军南京总医院呼吸病研究所所长施毅教授以及浙江省人民医院检验中心主任周永列教授从不同角度对《共识》内容进行了全面、深入的解读。


感染生物标志物PCT

与IL-6辅助感染性疾病诊疗


“感染性疾病不能仅靠症状、体征、影像学表现做出判断,优选良好的感染相关生物标志物对于帮助临床鉴别感染与非感染、动态评价疾病严重程度和预后、指导抗菌药物的合理使用具有重要意义。”解立新教授指出,“优选感染标志物应具备的特性包括:灵敏度高,可以在感染早期即发生显著变化且不受非感染因素影响;具有高特异性,能够区分病原体类别,鉴别是否为细菌性感染;能够辅助评估感染严重程度和预后,监测治疗应答,并指导抗菌药物的使用等。”

感染大2.jpg

传统的细菌感染生物标志物


传统的细菌感染生物标志物包括外周血白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分、内毒素水平等。


其或因影响因素较多、特异性不高,或因操作相对繁琐,目前临床价值有限且已不再广泛应用。


C-反应蛋白(CRP)

C-反应蛋白(CRP)是目前在临床广泛应用的细菌感染生物标志物。


作为敏感的炎症指标,CPR检测快速、便捷,其升高幅度与感染或炎症严重程度呈正相关;CRP检测还可辅助区分细菌感染和病毒感染。


此外更值得关注的是,更多优秀生物标志物如降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)等近年也逐步在临床上开始应用,具有广阔的应用前景。

感染大3.jpg

施毅教授指出:“PCT作为目前临床常用的重要细菌感染生物标志物,参考意义较大;IL-6检测的相对优势则在于急性感染的早期发现。”


PCT

PCT是一种功能蛋白,是降钙素合成过程中的中间产物,是无激素活性的降钙素前肽物质。


正常情况下,PCT由甲状腺C细胞产生与分泌,在健康人血液中浓度非常低,通常小于0.05ng/ml。在细菌感染诱导下,PCT可在全身产生并释放入血液循环,是感染和脓毒症的标记蛋白。


《共识》指出,PCT对严重细菌感染的早期诊断、判断病情严重程度、预后、评价抗感染疗效、指导抗菌药物应用等方面都具有较高的临床价值,且对全身与局部感染具有较高诊断价值,是判断脓毒症的重要工具。


PCT在细菌感染引起的全身性炎症反应早期反应快速,2-3小时即可检测到,感染后12-24小时左右达到高峰。一项包含 30 个临床试验的荟萃分析证实PCT可有效辅助脓毒症的早期诊断。


实验数据显示:

当PCT截断值定为 1.1μg/L 时,早期识别脓毒症的敏感性为77%,特异性为79%。


此外,PCT在局灶性细菌感染中往往正常或轻度升高,可辅助诊断局灶性细菌感染。同时,PCT水平可有效反映患者细菌感染严重程度,其浓度与全身性细菌感染严重程度呈正相关。


比CRP,PCT用于诊断可疑细菌感染患者的准确性更优;

在区分细菌性感染和非感染性炎症,以及区分细菌性感染和病毒性感染时,PCT的敏感性也更高,并可减少不必要的血培养。

感染大4.jpg

在判断脓毒症患者预后及辅助指导抗生素治疗方面,研究证实,经过有效的抗感染治疗,脓毒症患者24小时后循环中的PCT水平可降低50%,其降低程度和患者存活率升高呈正相关,而PCT水平仍继续增高或居高不下则提示预后不良;PCT检测结合临床信息能够进一步明确抗生素治疗的必要性以及优化抗生素使用流程,动态监测PCT水平可辅助抗生素治疗,检测结果可作为开始抗生素治疗的指征以及抗生素疗效判断的标准,从而显著减少抗生素暴露时间,且安全性良好。


IL-6

IL-6是参与脓毒症等感染的重要炎性介质,在感染发生后很快释放入血,可作为感染程度的指标。


《共识》指出,在炎症反应中,IL-6的升高早于其他细胞因子,也早于CRP和PCT,2小时即达峰值且持续时间长,因此可用来辅助急性感染的早期诊断。


日本指南推荐将IL-6用于脓毒症辅助诊断,截断值高于1000pg/ml可诊断为严重脓毒症。


IL-6也可用于评价感染严重程度和判断预后,当IL-6水平高于1000 μg/L时提示预后不良,此外,其水平增高与脓毒症相关死亡的增加相关。


“ 《共识》强调,没有任何一个生物标志物是绝对敏感又绝对特异的,不能单凭某个生物标志物的改变来诊断疾病,只有结合、参照患者的临床表现与其他实验室检查结果,才能做出正确的判断。”


施毅教授指出:“多个指标的联合检测将是未来的发展趋势,可提高对感染性疾病的早期诊断率和预后判断价值。”


PCT联合IL-6检测可用于细菌性感染辅助诊断,避免单一指标对感染类别判断的误差,从而帮助临床医师快速确定患者的治疗方案、提高治疗成功率,具有重要的临床应用价值。


上转发光法

提升生物标志物临床价值


好的生物标志物要需有好的检测方法来实现临床价值,PCT与IL-6的临床运用需要以精准的检验结果作为有力支撑。此次《共识》反映了临床需求,为检验科在感染生物标志物的检测和质量控制技术的发展指明了方向。

感染大5.jpg

上转发光系统基于上转发光材料(up-convertingphosphor,UCP)颗粒作为标记物的一种新型标记检测技术。UCP 检测技术结果读取简单,在给定信号的情况下,与其它传统的方法相比较,无背景干扰,发光稳定、无淬灭。荣获2015年国家技术发明奖,是迄今IVD领域唯一获得国家技术发明奖的检测方法和CISILE 2016自主创新金奖。

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    《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》专家解读

    感染性疾病是严重的公共卫生问题和造成人类死亡的重要因素。据世界卫生组织(WHO)统计数据显示,全球每年约有1,500万人死于感染,约占全球每年总体死亡率的25.5%。大多数感染性疾病只要得到及时、准确的诊断,并给予科学合理的治疗,都有可能在相对较短的时间内彻底治愈。但由于某些感染性疾病可能无典型感染症状,而某些非感染疾病可能存在酷似感染的临床表现,如没有实验室相关感染生物标志物的帮助很容易发生误诊或漏诊。


    感染相关生物标志物的检测对感染性疾病的辅助诊断、判断预后、确定抗感染疗程与连续监测方面都有较大帮助,甚至能在一定程度上帮助区别引起感染的致病原。鉴于此,2017年,中国医药教育协会感染疾病专业委员会发布了《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》(以下简称《共识》),系统、客观、全面地介绍了临床上常用的和即将在临床上推广的与感染相关的重要生物标志物,旨在进一步优化感染相关生物标志物在临床上的应用,为临床实践提供参考和指导。

    感染大1.jpg

    近日,在南京举办的《共识》媒体专访会上,中国人民解放军总医院呼吸科主任解立新教授、解放军南京总医院呼吸病研究所所长施毅教授以及浙江省人民医院检验中心主任周永列教授从不同角度对《共识》内容进行了全面、深入的解读。


    感染生物标志物PCT

    与IL-6辅助感染性疾病诊疗


    “感染性疾病不能仅靠症状、体征、影像学表现做出判断,优选良好的感染相关生物标志物对于帮助临床鉴别感染与非感染、动态评价疾病严重程度和预后、指导抗菌药物的合理使用具有重要意义。”解立新教授指出,“优选感染标志物应具备的特性包括:灵敏度高,可以在感染早期即发生显著变化且不受非感染因素影响;具有高特异性,能够区分病原体类别,鉴别是否为细菌性感染;能够辅助评估感染严重程度和预后,监测治疗应答,并指导抗菌药物的使用等。”

    感染大2.jpg

    传统的细菌感染生物标志物


    传统的细菌感染生物标志物包括外周血白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分、内毒素水平等。


    其或因影响因素较多、特异性不高,或因操作相对繁琐,目前临床价值有限且已不再广泛应用。


    C-反应蛋白(CRP)

    C-反应蛋白(CRP)是目前在临床广泛应用的细菌感染生物标志物。


    作为敏感的炎症指标,CPR检测快速、便捷,其升高幅度与感染或炎症严重程度呈正相关;CRP检测还可辅助区分细菌感染和病毒感染。


    此外更值得关注的是,更多优秀生物标志物如降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)等近年也逐步在临床上开始应用,具有广阔的应用前景。

    感染大3.jpg

    施毅教授指出:“PCT作为目前临床常用的重要细菌感染生物标志物,参考意义较大;IL-6检测的相对优势则在于急性感染的早期发现。”


    PCT

    PCT是一种功能蛋白,是降钙素合成过程中的中间产物,是无激素活性的降钙素前肽物质。


    正常情况下,PCT由甲状腺C细胞产生与分泌,在健康人血液中浓度非常低,通常小于0.05ng/ml。在细菌感染诱导下,PCT可在全身产生并释放入血液循环,是感染和脓毒症的标记蛋白。


    《共识》指出,PCT对严重细菌感染的早期诊断、判断病情严重程度、预后、评价抗感染疗效、指导抗菌药物应用等方面都具有较高的临床价值,且对全身与局部感染具有较高诊断价值,是判断脓毒症的重要工具。


    PCT在细菌感染引起的全身性炎症反应早期反应快速,2-3小时即可检测到,感染后12-24小时左右达到高峰。一项包含 30 个临床试验的荟萃分析证实PCT可有效辅助脓毒症的早期诊断。


    实验数据显示:

    当PCT截断值定为 1.1μg/L 时,早期识别脓毒症的敏感性为77%,特异性为79%。


    此外,PCT在局灶性细菌感染中往往正常或轻度升高,可辅助诊断局灶性细菌感染。同时,PCT水平可有效反映患者细菌感染严重程度,其浓度与全身性细菌感染严重程度呈正相关。


    比CRP,PCT用于诊断可疑细菌感染患者的准确性更优;

    在区分细菌性感染和非感染性炎症,以及区分细菌性感染和病毒性感染时,PCT的敏感性也更高,并可减少不必要的血培养。

    感染大4.jpg

    在判断脓毒症患者预后及辅助指导抗生素治疗方面,研究证实,经过有效的抗感染治疗,脓毒症患者24小时后循环中的PCT水平可降低50%,其降低程度和患者存活率升高呈正相关,而PCT水平仍继续增高或居高不下则提示预后不良;PCT检测结合临床信息能够进一步明确抗生素治疗的必要性以及优化抗生素使用流程,动态监测PCT水平可辅助抗生素治疗,检测结果可作为开始抗生素治疗的指征以及抗生素疗效判断的标准,从而显著减少抗生素暴露时间,且安全性良好。


    IL-6

    IL-6是参与脓毒症等感染的重要炎性介质,在感染发生后很快释放入血,可作为感染程度的指标。


    《共识》指出,在炎症反应中,IL-6的升高早于其他细胞因子,也早于CRP和PCT,2小时即达峰值且持续时间长,因此可用来辅助急性感染的早期诊断。


    日本指南推荐将IL-6用于脓毒症辅助诊断,截断值高于1000pg/ml可诊断为严重脓毒症。


    IL-6也可用于评价感染严重程度和判断预后,当IL-6水平高于1000 μg/L时提示预后不良,此外,其水平增高与脓毒症相关死亡的增加相关。


    “ 《共识》强调,没有任何一个生物标志物是绝对敏感又绝对特异的,不能单凭某个生物标志物的改变来诊断疾病,只有结合、参照患者的临床表现与其他实验室检查结果,才能做出正确的判断。”


    施毅教授指出:“多个指标的联合检测将是未来的发展趋势,可提高对感染性疾病的早期诊断率和预后判断价值。”


    PCT联合IL-6检测可用于细菌性感染辅助诊断,避免单一指标对感染类别判断的误差,从而帮助临床医师快速确定患者的治疗方案、提高治疗成功率,具有重要的临床应用价值。


    上转发光法

    提升生物标志物临床价值


    好的生物标志物要需有好的检测方法来实现临床价值,PCT与IL-6的临床运用需要以精准的检验结果作为有力支撑。此次《共识》反映了临床需求,为检验科在感染生物标志物的检测和质量控制技术的发展指明了方向。

    感染大5.jpg

    上转发光系统基于上转发光材料(up-convertingphosphor,UCP)颗粒作为标记物的一种新型标记检测技术。UCP 检测技术结果读取简单,在给定信号的情况下,与其它传统的方法相比较,无背景干扰,发光稳定、无淬灭。荣获2015年国家技术发明奖,是迄今IVD领域唯一获得国家技术发明奖的检测方法和CISILE 2016自主创新金奖。