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高品质抗Taq酶抗体助力分子诊断试剂的研发

中国缺少“中国芯”,近期广受关注的中兴事件重挫了科技行业,也为IVD行业敲响了警钟!我国大部分体外诊断(IVD)核心原料(酶、抗原、抗体)同样依赖于国外进口,而过于依赖进口必然存在巨大的风险。


在PCR试剂的研发中热启动Taq酶被广泛使用,为了提高PCR反应的特异性而加入抗Taq酶抗体是经典方法。当前中国体外诊断企业用于热启动的Taq酶抗体大多都是进口公司的产品如Clontech、Stratagen、Takara等,近年来随着国内众多诊断试剂公司及专业的诊断原料公司的持续研发,国产的Taq酶抗体的性能也逐步赶超进口产品,逐步取代了进口抗体在热启动PCR试剂中的应用。

华葵金配所提供的抗Taq酶抗体是由多株特异性的单抗依据特定比例混合而成,其显著优势在于极大地增强了表位识别和结合Taq酶的广谱性和有效性,性能赶超国外同类产品。通过打造高品质的体外诊断原料,华葵金配助您打造体外诊断的“中国芯”。

 

华葵金配推荐抗Taq酶抗体及使用方法:

2.png


华葵金配抗Taq酶抗体可与市售各种Taq酶进行预混合备用,多株特异性单克隆抗体混合,固定出厂浓度为4.5 mg/mL,每mg抗体可以与2200~4400 U的Taq酶搭配使用。


华葵金配抗Taq酶抗体相比国内外同类原料,具独特优势:

经过前处理,可直接与酶混合使用,操作简便免除后顾之忧;

抗体与Taq酶分开包装,满足客户个性化开发需求;

多株单抗混合,对Taq酶具有广谱的识别能力和优异的抑制效果;

能够与不同来源的Taq酶配合使用,无局限性。


热启动PCR反应。在PCR第一个循环变性之前,有一个升温的过程,引物和模板会有一些非特异性配对,如果这时Taq酶发挥活性,就很容易产生非特异性扩增,由于循环初期模板量非常少,产生的非特异性条带经过后面的指数扩增,就会严重干扰目的片段的扩增,甚至导致特异性条带不能扩出。通常使用的热启动PCR酶是Taq酶与其相应的抗体结合在一起所共同组成的。高温加热前,特异地结合在Taq酶活性区的抗体有效地抑制了DNA聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体形成而导致的非特异性扩增。在高温加热后,抗Taq酶抗体失活,暴露出Taq酶的活性区域,使之高效催化特异性结合的引物延伸,从而提高目的片段的产量,大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性。同时由于抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤升温时已变性,因此无需特殊失活处理,在提高PCR反应的性能的同时不会影响正常的PCR反应。

 

公司介绍:

华葵金配(网站:www.cnpair.com),是一家专业的体外诊断(IVD)原料供应商,致力于以专业化、规模化引领行业健康有序发展。自公司成立以来,华葵金配不断推出业内一流的诊断原料,覆盖了感染类、传染病类、心肌类、肿瘤类等不同种类的体外诊断试剂,特别是降钙素原PCT、白介素IL-6,结核TB IFN-γ、结核TB LAM抗原,Myo、NT-proBNP,SCC、Cy21-1,胃蛋白酶原PGI和PGII等原料。华葵金配提供一流品质的诊断原料和全面专业的应用建议,给体外诊断企业带来了良好的使用体验,极大地加快了产品研发的进程。

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    中国缺少“中国芯”,近期广受关注的中兴事件重挫了科技行业,也为IVD行业敲响了警钟!我国大部分体外诊断(IVD)核心原料(酶、抗原、抗体)同样依赖于国外进口,而过于依赖进口必然存在巨大的风险。


    在PCR试剂的研发中热启动Taq酶被广泛使用,为了提高PCR反应的特异性而加入抗Taq酶抗体是经典方法。当前中国体外诊断企业用于热启动的Taq酶抗体大多都是进口公司的产品如Clontech、Stratagen、Takara等,近年来随着国内众多诊断试剂公司及专业的诊断原料公司的持续研发,国产的Taq酶抗体的性能也逐步赶超进口产品,逐步取代了进口抗体在热启动PCR试剂中的应用。

    华葵金配所提供的抗Taq酶抗体是由多株特异性的单抗依据特定比例混合而成,其显著优势在于极大地增强了表位识别和结合Taq酶的广谱性和有效性,性能赶超国外同类产品。通过打造高品质的体外诊断原料,华葵金配助您打造体外诊断的“中国芯”。

     

    华葵金配推荐抗Taq酶抗体及使用方法:

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    华葵金配抗Taq酶抗体可与市售各种Taq酶进行预混合备用,多株特异性单克隆抗体混合,固定出厂浓度为4.5 mg/mL,每mg抗体可以与2200~4400 U的Taq酶搭配使用。


    华葵金配抗Taq酶抗体相比国内外同类原料,具独特优势:

    经过前处理,可直接与酶混合使用,操作简便免除后顾之忧;

    抗体与Taq酶分开包装,满足客户个性化开发需求;

    多株单抗混合,对Taq酶具有广谱的识别能力和优异的抑制效果;

    能够与不同来源的Taq酶配合使用,无局限性。


    热启动PCR反应。在PCR第一个循环变性之前,有一个升温的过程,引物和模板会有一些非特异性配对,如果这时Taq酶发挥活性,就很容易产生非特异性扩增,由于循环初期模板量非常少,产生的非特异性条带经过后面的指数扩增,就会严重干扰目的片段的扩增,甚至导致特异性条带不能扩出。通常使用的热启动PCR酶是Taq酶与其相应的抗体结合在一起所共同组成的。高温加热前,特异地结合在Taq酶活性区的抗体有效地抑制了DNA聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物和模板DNA非特异性杂交或引物二聚体形成而导致的非特异性扩增。在高温加热后,抗Taq酶抗体失活,暴露出Taq酶的活性区域,使之高效催化特异性结合的引物延伸,从而提高目的片段的产量,大大提高了PCR反应的灵敏度及特异性。同时由于抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤升温时已变性,因此无需特殊失活处理,在提高PCR反应的性能的同时不会影响正常的PCR反应。

     

    公司介绍:

    华葵金配(网站:www.cnpair.com),是一家专业的体外诊断(IVD)原料供应商,致力于以专业化、规模化引领行业健康有序发展。自公司成立以来,华葵金配不断推出业内一流的诊断原料,覆盖了感染类、传染病类、心肌类、肿瘤类等不同种类的体外诊断试剂,特别是降钙素原PCT、白介素IL-6,结核TB IFN-γ、结核TB LAM抗原,Myo、NT-proBNP,SCC、Cy21-1,胃蛋白酶原PGI和PGII等原料。华葵金配提供一流品质的诊断原料和全面专业的应用建议,给体外诊断企业带来了良好的使用体验,极大地加快了产品研发的进程。